متلازمة هنتر (بالإنجليزية: Hunter syndrome)، وتسمى أيضاً باسم (mucopolysaccharidosis type 2 or MPS II)، هي اضطراب
وراثي نادر يحدث عند وراثة أحد الكروموسومات المعيبة من الأم، وبسبب هذا الكروموسوم المعيب، يكون الإنزيم المسؤول عن تكسير
السكريات المعقدة التي تُسمى غلوكوز أمينوغلايكين غير موجود أو معيبًا (هذا الإنزيم المفقود أو المعيب يُسمى أيدورونيت 2 سلفاتاز).
ولدى الأشخاص غير المصابين بهذه الحالة، توجد هذه الإنزيمات في أجزاء من خلايا الجسم تعرف باسم الليسوسومات، حيث تقوم
الليسوسومات باستخدام الإنزيمات لتكسير مادة الغلوكوز أمينوغلايكين، كجزء من عملية إعادة التدوير والتجديد الطبيعية للجسم،
وبشكل طبيعي، فإن المواد الغذائية التي تكسرها الليسوسومات تساعد الجسم في بناء العظام، والغضاريف والأوتار والقرنية والجلد
والنسيج الضام، والسائل الذي يعمل على تليين المفاصل.
وعندما لا يعمل هذا الإنزيم بشكل صحيح، تتجمع مادة الغلوكوز أمينوغلايكين في الخلايا والدم والأنسجة الضامة، فينتج عن ذلك تلف
دائم وتدريجي، وفي النهاية، يؤدي هذا التراكم إلى تلف دائم وتدريجي يصيب مظهر الجسم العام والنمو العقلي ووظائف الأعضاء والقدرات
البدنية، وتظهر المتلازمة لدى الأطفال الذين يتجاوز عمرهم 18 شهرًا، وتحدث في معظم الحالات لدى الذكور.